Internationaler Import von Arzneimittel - unsere Leistungen
Als internationaler Pharmagroßhändler unterstützt ilapo Apotheken, Kliniken, Ärzte und die Pharmaindustrie beim Import von Arzneimitteln.
Internationaler Pharmagroßhändler für Arzneimittelimport
Als deutscher Marktführer beim Einzel-Import von Arzneimitteln sind wir in den letzten Jahrzehnten kontinuierlich gewachsen. Hier finden Sie mehr zur geschichtlichen Entwicklung von ilapo.
Ob Einzelimport nach §73 Abs. 3 AMG, weltweiter Import, Referenzprodukte, Vergleichsprodukte für Studien oder GDP-konforme Qualität: Wir sorgen für schnelle Verfügbarkeit, rechtssichere Prozesse und transparente Dokumentation – damit Sie sich ganz auf die Versorgung Ihrer Patienten und Projekte konzentrieren können.
Ihr Mehrwert unserer Spezialleistungen beim Import und Handel von Arzneimitteln
- Ilapo nutzt für die weltweite Recherche nach Arzneimitteln die ilapo-Datenbank, internationale Arzneimittellisten und Datenbanken sowie über unsere langjährigen Lieferanten
- Wir prüfen alle rechtlich relevanten Vorgaben, wie AMG, AM-HandelsV, GDP, AWV, BtMG, Zollrecht etc. und führen die Organisation der Zollabwicklung bei Ein- und Ausfuhr für Sie durch. Weitere Details zu unserem Qualtitätsverständnis und unseren Audits erfahren Sie im Bereich Qualität und Nachhaltigkeit
Im folgenden finden sie einige konkrete Vorteile für Sie, die den Mehrwert einer Zusammenarbeit mit Ilapo in den einzelnen Bereichen darlegen. Konkret und beispielhaft, da jede LIeferung ihre Besonderheiten hat.
Einzelimport von Arzneimittel nach §73 Abs. 3 AMG
Wir bieten Ihnen Kühlware und apothekenübliche Produkte ab kleinsten Mengen an. Damit Sie sich rundum sicher fühlen können, führen wir vor dem Import zu jedem Produkt eine umfangreiche Prüfung hinsichtlich rechtlichen Aspekte durch.
- In Deutschland nicht erhältliche Medikamente
- Neue Medikamente, die in Deutschland noch nicht auf dem Markt sind
- Arzneimittel gegen in Deutschland seltene Krankheiten
- Medikamente mit alternativen Hilfsstoffen (mit einer therapeutischen Notwendigkeitserklärung)
- Nicht mehr auf dem Markt erhältliche Arzneimittel (Außer-Handel-Artikel)
- Medikamente, die aufgrund von Lieferengpässen in Deutschland zeitweise nicht lieferbar sind
Gesetzliche Infos zum Import von Arzneimitteln nach Deutschland erhalten auf der Seite von Zoll.de
Unlicensed Medicines weltweit
Wir suchen weltweit nach dem benötigten Medikament, importieren und prüfen es an unserem deutschen Standort, um es im Anschluss in das gewünschte Zielland zu exportieren.
Unlicensed medicines weltweit- Wir pflegen jahrelange Beziehungen mit dem Großhandel und der Pharmaindustrie.
- Unsere Stärke sind Kontingent-Arzneimittel, die die Hersteller nur in limitierter Stückzahl an Großhändler abgeben.
- Wir nutzen eine gesicherte Lieferkette.
- Wir transportieren auch Kühlware sicher und GDP-konform.
- Wir kennen die rechtlichen Rahmenbedingungen und sorgen für Zielland-Compliance.
Referenzprodukte
Wir gehen punktgenau auf ihre Bedürfnisse wie Chargenanforderungen, Lieferzeiten usw. ein. Darauf basierend erhalten Sie umgehend ein entscheidungsrelevantes Angebot.
- Wir bieten qualitativ hochwertige Fertigarzneimittel als Referenzprodukte (Referenz Listed Drugs / RLD, Innovator).
- Wir verfügen über eine hauseigene Datenbank für die Recherche nach passenden Produkten.
- Sie erhalten Produkte verschiedener (Generika-) Hersteller.
- Sie erhalten die benötigten Chargen und Verfälle.
Vergleichspräparate bzw. Comparatoren
Wir unterstützen Pharmahersteller, Großhändler und CROs bei der Beschaffung von Vergleichspräparaten für Klinische Studien.
- Wir verfügen über jahrzehntelange Erfahrung im Bereich Klinische Studien.
- Wir verfügen über eine hauseigene Datenbank für die Recherche nach passenden Produkten.
- Wir haben Zugang zu gewünschten Chargen, Zertifikaten und wöchentlichen/monatlichen Verfügbarkeiten am Markt.
- Wie liefern Comparator Drugs / Vergleichsmedikation, Begleitmedikation, Notfallmedikamente usw.
Early access program
Getreu unserem Kern-Anspruch – Closing the therapeutic gap – bieten wir Early Access Programs bzw. Expanded Access Programs (EAPs) für Pharma-Unternehmen an.
- Wir berücksichtigen die Voraussetzungen für den Patienten.
- Wir kennen die Anforderungen an die Medikation.
- Wir forcieren eine intensive Zusammenarbeit mit der Industrie und mit Ärzten.
Schnelle & sichere Lieferung
Wir sind nach DIN EN ISO 9001 zertifiziert. Selbstverständlich verfügen wir über eine pharmazeutische Großhandelserlaubnis und haben zudem das GDP-Zertifikat der Regierung von Oberbayern erhalten, das uns ein Handeln nach den Grundsätzen der Guten Vertriebspraxis attestiert. Mehr zu Qualität & Nachhaltigkeit
Weltweite Recherche und Beschaffung
Sicherer & GDP-konformer Transport in va-Q-tec Kühlbox
Temperaturgeführter Transport bis zu 96 Stunden
Deutsche Produkte liefern wir EU-weit in max. 24 Stunden, außerhalb der EU max. in 72 Stunden
Häufig gestellte Fragen beim Arzneimittelimport
FAQ-BereichRecherchieren Sie bequem in unserem Online-Shop. Sollten Sie Ihr Produkt dort nicht finden, helfen wir Ihnen persönlich weiter.
Nein, solange die Ausnahmebedingungen des § 73.3 AMG eingehalten werden.
Sie benötigen Rezept/Ärztliche Verordnung und Apotheken-Dokumentation (§18 ApBetrO).
